其余的高管减少了他们对Dizhe Pharmaceutical的持股：

“投资者网络” Cai Jun被迪兹（Dizhe Pharmaceutical）（688192.sh，然后称为“公司”）捕获，宣布了减少一些高级管理人员处理的趋势。与仍在努力成功商业化的现代毒品同行不同，该公司在该国获得了一些成果。这要归功于该公司在临床阶段的公司数据的支持，否则它将自行发展。目前，该公司的方法正在悄悄地改变和扩展，另一个国家的布局已成为一个普遍的方向。在这方面，Beigene是行业成功的决定。如果公司能够在国外取得成功，可以确定其自身的资本价值。分享减少的信号发送了什么信号？ Dizhe Pharmaceutical进入了一个密集的时期，以降低水位的共享水平。 7月，该公司宣布副总经理张舍宁（Zhang Shiyingd他们的持股量超过2000万元人民币，价格范围为58.9-69元。其中，Wu Qingyi的共享成本超过1900万元人民币，股票源于股票激励措施和二级市场的增加。据信息，张·舍伊（Zhang Shiyy）是技术背景，曾在埃克森美孚（Exxonmobil），布里斯托尔（Bristol-Myers Squibb），Hutchison Whampoa和其他R＆D担任高级研发主管。在2019年加入公司后，他管理了CMC部门（化学制造控制）。 Wu Qingyi来自市场，并在2021年加入Companyya之前，曾是拜耳，伊利礼来，辉瑞，阿斯利康，赛诺菲等的外国公司，他是贝吉尼大中华人机的首席商务官。该公司早些时候宣布，其他四名高级管理人员计划在未来三个月内减少其持股，并根据市场价格确定价格。今年4月，该公司完成了私人PL17.96亿元人民币的含量为43元人民币，其中包括十几个机构，包括Taikang Assets，Zhuque Fund，UBS，UBS等，有6个月的锁定期。基于此计算，该公司可以在今年10月左右降低持股量的高峰。在这方面，市场令人怀疑：该公司目前正在上升，资本金额可能是可能的，但是高级管理人员处理的大量减少信号是什么？自从建立以来，该公司已经开发了Maayayos。迄今为止，公司的市场价值约为300亿元人民币，其共享价格约为每部分65元，IPO发行的价格为52.58元。 2016年左右，张小林（公司现任董事长兼首席执行官）当时是阿斯利康（Astrazeneca）的全球副总裁，并管理中国创新中心（China Innovation Center），他走到了他的一生中。当时，跨国研发中心因市场而关闭环境。但是，吉图创新的董事总经理卢·达兹（Lu Dazhong）看到了机会。他与阿斯利康（Astrazeneca），张小木（Zhang Xiaolin）等人进行了交谈，希望建立一个基于更改原始团队以继续开发创新毒品并愿意提供财务支持的新平台。 2017年，该公司正式建立并实现了Lu Dazhong的想法。该公司的“混血基因”反映在三个股东的权力中，其中包括由外国资助的公司阿斯利康（Astrazeneca），这是一家具有国有背景的炮弹变更的基金及其管理层。直到今天，该公司仍然无法控制股东或实际控制。该公司在开始阶段从技术上继承了阿斯利康在结构生物学和翻译药物领域的好处，建立了全链研发平台，并锁定了EGFR Exon20INS突变肺癌和JAK1抑制剂的两个主要因素。世界上第一类项目。两个主要不同ENT管道是已故成功的商业蛋黄替尼和Golixinitiib。 2021年，该公司公开前往科学技术创新委员会，筹集了19.87亿元人民币，并成为当年最大的BioMedicine IPO之一。该公司的叙述进入了开发研发平台的新阶段，即改变业务结果。战略的安静变化对现代制药公司从0到1进行了两种推力。一个是资本化的成功，另一个是研发的商业化。在2023年和2024年，该公司成功地列在苏维尼和戈利克西尼蒂布。 2024年，该公司的营业收入为3.6亿元人民币，每年增长294.24％。其中，Suvotinib和Golixitinib分别贡献了约3亿元人民币和6000万元人民币。快速实现商业突破的能力取决于研发过程中获得的收益。以EGFR Exon20INS突变为例从第一个PAS Incortryente批准营销的第一个PAS摄入量为4年，并成为第二行治疗的标准计划。后来，“双重渠道”政策很快被送往医院，采用了“学术驱动器 +精确营销”模型。换句话说，从表面上看，公司的绩效是由两个主要单一产品驱动的，但实际核心是研发阶段认证的结果为商业化过程的学术访问提供了支持。该公司将继续复制Golixinitib。药物研究数据已发表在“柳叶刀肿瘤学”中，该数据确立了“最佳班级”状态。经过批准进行营销后，该药物已成功包含在医疗保险中。一方面，临床优势转变为商业亮点，另一方面，公司加速了Diarrheayo A销售团队。在发射第一种药物之前，该公司已成立由一支近250人的商业团队，由吴金伊（Wu Qingyi）领导，后者领导了阿斯利康之星ISSA产品。直到2024年，该公司拥有488名销售人员，包括肺癌和血肿在内的两个主要商业部门负责预防两种药物，并建立了“首席办公室Lian-Lian-City”的三级结构，占领了全国30个省/市政府。在2025年第一季度，该公司的营业收入为1.6亿元人民币，增长了96.32％；与上市公司的股东相关的净利润为-193亿元人民币，从2024年的2.24亿元人民币缩小。在广告的突破之后，当公司损失收入损失的时候，自然就集中在市场上。但是，有了这个关键时刻，公司的方法也悄悄地改变了。主人是公司帐篷的变化从整个工业生态系统中驱动的技术，并实现了耕种增长的第二曲线。外国商业业绩的成本与其他现代制药公司不同。 Dizhe Pharmaceutical在技术平台支持下很快在中国获得“结果”。如果在国外，这种游戏风格可以做吗？此前，该公司在国外进行了临床试验。今年6月，该公司在ASCO年度会议上发布了有关非共价双目标BTK药物DZD8586的数据，其中包括响应，安全等的客观率，这表现出很大的有效性，而没有安全性的中位数开发尚未旧。 7月，美国FDA加速了suvotinib。这已成为美国第一个以靶向的药物为中国的Yuananchuang肺癌。以前，该药物在当地获得了“突破性疗法认证”。显然，公司的国际化批准ACH仍将获得研发的好处，即获得专业机构和期刊的高度认可，从而为随后的商业化提供学术支持。这条道路在市场上取得了成功：贝吉。最著名的市场是Beigene的Zebutinib。该药物于当年的32岁进行临床进行，并与竞争者伊布鲁替尼进行了比较。结果表明，某些数据具有明显的好处。出于这个原因，该药物已成功地批准了欧洲和美国的营销。根据北美和欧洲的销售，Zebutinib的销售额分别为404.1亿元和8.36亿元人民币，这是根据年份增长61.9％和75.4％的增长。其中，该药物超过了北美市场的竞争对手伊布鲁蒂尼，并成为美国新CLL患者的首选。但是，如果公司想复制贝吉恩的成功，那是唯一依赖研发MA的好处是的还不够。这两家公司的海外战略是相似的，但主要的居住在公司在国外进行商业化的方式，如果主要单一产品能够在主要市场上团结或授权外部合作。将Zebutinib带到贝吉（Halimbawa）。北美最大的药物市场通过它独立控制。主要团队约为300人，美国分为12个销售区域，每个地区都配备了独立的销售，医疗和可访问的团队。就公司而言，在国外没有清楚的情况。在苏维尼在美国获得营销批准后，这可能是对竞争对手约翰逊和约翰逊的伊万佐马布的代价。也许，海外商业化的成功将决定该公司是否可以发展并朝着贝吉（Beigene）发展，并确定公司在资本市场上可以达到的高度。 （由Siwei Finance制造）■